重症肌无力

重症肌无力 m æ s æ n æ grä´vĭs [关键肌肉的慢性疾病,以无力和容易疲劳为特征。它是由自身免疫攻击突触后神经肌肉接点的乙酰胆碱受体引起的。导致抗体产生的起始事件是未知的。这种疾病在20到40岁之间最为常见,在女性中更为常见。颈部、喉咙、嘴唇、舌头、面部和眼睛的肌肉主要参与其中。用力很快就会导致吞咽、咀嚼和说话困难。眼睑下垂,并有视觉障碍。重症肌无力是从受感染的母亲被动地传染给胎儿的,这种综合征称为新生儿重症肌无力。先天性重症肌无力是一种罕见的常染色体隐性遗传病的神经肌肉传递开始于儿童,通常与眼麻痹。10%的患者会出现危及生命的肌无力危象,即膈肌受到影响,患者出现呼吸衰竭。 Treatment of the disease includes the use of cholinesterase inhibitors, thymectomy, corticosteroids, and immunosuppressive agents and plasmapheresis (seeapheresis)。长时间的休息有可能恢复部分肌肉功能;任何时候都要限制活动,在病情加重期间要完全休息。

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